8月28日，华兰生物(002007)公布了2025年半年度报告，得益于公司“血制品+疫苗+重组蛋白药物”三轮驱动战略持续发力，报告期内公司实现营业收入17.98亿元，较上年同期增长8.8%牛8配资，归母净利润为5.15亿元，较上年同期增长17.19%，扣非净利润为4.84亿元，较上年同期增长33.41%。分产品来看，华兰生物血液制品业务实现17.38亿元，较上年同期增长7.49%，归母净利润为5.02亿元，较上年同期增长18.51%。
值得注意的是，华兰生物当期财报关键数据在行业中业绩亮眼，从已披露的血液制品公司财报数据来看，仅有华兰生物实现了净利润同比增长的好成绩。同时，华兰生物积极响应一年多次分红、增加分红频次的政策导向，拟向所有投资者每10股分红5元（含税），共计分红9.13亿元，公司还指出，未来将持续落实现金分红的稳定性、持续性和可预期性，进一步提高平均分红比例、优化分红节奏，提高公司长期投资价值，与全体股东共享公司经营发展成果，本次分红实施完成后，华兰生物自上市之日起共分红62.5亿元，为总融资额6.26亿元的近10倍，增强投资者的获得感。
作为国内血制品行业领军企业，华兰生物产品市场份额、综合利用率稳居前列，华兰生物半年报业绩增长凸显了其业务增长的韧性和高质量发展，华兰生物2025年半年报中指出，其积极推进血浆采集工作，促进采浆量持续提升，上半年，华兰生物采浆803.66吨，较上年增长5.23%，同时，上半年华兰基因新产品贝伐单抗实现销售收入5889.58万元，下半年有望继续放量，未来有望形成新增长极。此外，公司在研管线稳步推进，公司本期投入研发费用达16135.49万元，占营收比重8.97%，持续加码生物制药技术创新。华兰生物创新药研发进展顺利，共有9个重磅项目处于临床试验过程中或申请上市过程中，重组Exendin-4-FC融合蛋白注射液已顺利完成I期/II期临床研究，拟开展III期临床试验，还将提交超重、肥胖适应症治疗的临床申请；单抗板块的利妥昔单抗注射液已提交上市申请；阿达木单抗注射液、地舒单抗注射液、注射用曲妥珠单抗已完成Ⅲ期临床研究，拟提交上市申请，同时，华兰基因与国内某知名公司签订《临床前研究数据授权协议》，华兰基因将其研发的创新药重组抗人CD3和人BCMA双特异性抗体注射液的临床前数据以总额6800万元的里程碑款项（已收到3500万元的首付款）授权给国内某知名公司或其唯一被许可方。上述项目能够为公司培育新的利润增长点，丰富公司的产品梯队，下一步，公司也将积极开展干细胞、合成生物学、自身免疫性疾病药物、心脑血管药物等创新药的研发工作。
公司半年度的良好业绩验证了其“血制品+疫苗+重组蛋白药物”三轮驱动战略的有效性，既展现了穿越周期的稳健性，也通过净利润的高增长印证了核心业务的蓬勃活力。华兰生物表示，未来随着国内疫苗市场需求回暖，血制品行业集中度提升，贝伐单抗在百亿市场规模中市场占比逐步提升，公司凭借技术优势和规模效应，有望进一步扩大市场份额。(秦声)
冠达配资提示：文章来自网络，不代表本站观点。
